新薬候補物質の発見から治験開始までの期間をいかに短縮するか。この課題に対し、英国の研究所を中心に大規模なAIゲノム解析基盤が稼働している。何百万人分もの人間ゲノムデータと機械学習を掛け合わせることで、副作用のリスクを早い段階で弾き出し、成功確率の高い標的分子を割り出す。
従来の創薬プロセスでは5年を要した初期探索が、わずか18ヶ月に短縮された事例も出てきた。研究開発費の肥大化に悩む製薬業界にとって、このデジタル構造改革はもはや選択肢ではなく、生き残るための前提条件だ。
新薬候補物質の発見から治験開始までの期間をいかに短縮するか。この課題に対し、英国の研究所を中心に大規模なAIゲノム解析基盤が稼働している。何百万人分もの人間ゲノムデータと機械学習を掛け合わせることで、副作用のリスクを早い段階で弾き出し、成功確率の高い標的分子を割り出す。
従来の創薬プロセスでは5年を要した初期探索が、わずか18ヶ月に短縮された事例も出てきた。研究開発費の肥大化に悩む製薬業界にとって、このデジタル構造改革はもはや選択肢ではなく、生き残るための前提条件だ。